A.運動性
B.混合性
C.失音
D.構(gòu)音障礙
E.感覺性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腦出血
B.腦疝
C.感染
D.癲癇
E.腦梗塞
A.能否鼓腮
B.是否能吹口哨
C.額紋是否消失
D.鼻唇溝變淺
E.角是否歪斜
A.偏癱
B.劇烈頭痛
C.血性腦脊液
D.眼底檢查玻璃體下片狀出血
E.頸強直
A.尼莫地平
B.6-氨基己酸
C.甘露醇
D.鎮(zhèn)靜劑(安定等)
E.低分子右旋糖苷
A.內(nèi)囊內(nèi)側(cè)擴延至外囊附近
B.內(nèi)囊和丘腦附近
C.橋腦
D.外囊附近
E.小腦
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。