A.視覺
B.聽覺
C.味覺
D.復(fù)合感覺
E.嗅覺
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A.肌張力增高
B.腱反射亢進
C.共濟失調(diào)
D.靜止性震顫
E.四肢癱瘓
A.靜止性震顫
B.腱反射亢進
C.折刀樣強直
D.肢體癱瘓
E.共濟失調(diào)步態(tài)
A.肌張力增高
B.腱反射增強
C.肌萎縮明顯
D.有病理反射
E.癱瘓以整個肢體為主
A.有無肌肉萎縮
B.腱反射
C.病理反射
D.肌張力
E.肌力
A.L1~L3
B.L4~L5
C.L5~S1
D.L4~S3
E.L1~S2
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。