A.常于兒童期起病，青春期前停止發(fā)作
B.表現(xiàn)為短暫的意識(shí)喪失和動(dòng)作中斷
C.可出現(xiàn)跌倒，對(duì)發(fā)作有部分記憶
D.可伴有簡(jiǎn)單的自動(dòng)性動(dòng)作
E.部分患者僅有意識(shí)模糊
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A.患者有局灶性腦損害
B.易于發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癲癇藥物控制不良
D.癱瘓恢復(fù)不完全
E.癲癇發(fā)作期尚未結(jié)束
A.從速給藥，控制發(fā)作
B.按壓人中
C.頭顱CT檢查尋找病因
D.保持呼吸道通暢，防止窒息
E.保護(hù)患者肢體和唇舌等器官，防止跌傷或咬傷
A.水合氯醛灌腸
B.苯妥英鈉靜脈注射
C.地西泮靜脈注射
D.氯丙嗪肌內(nèi)注射
E.苯巴比妥鈉肌內(nèi)注射
A.部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
B.自動(dòng)癥
C.部分感覺(jué)性發(fā)作
D.自主神經(jīng)性發(fā)作
E.精神性發(fā)作
A.MRI
B.聽(tīng)覺(jué)腦干誘發(fā)電位
C.腰穿腦脊液檢查
D.腦電圖檢查
E.頭顱CT掃描
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。