A.感覺及運(yùn)動(dòng)纖維數(shù)目減少
B.Ⅰ型為軸索變性
C.腓腸神經(jīng)活檢見洋蔥頭樣結(jié)構(gòu)
D.肌肉損害表現(xiàn)為失神經(jīng)支配
E.自主神經(jīng)相對(duì)保持完整
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A.CMT1型
B.CMT2型
C.CMT3型
D.CMT4型
E.CMT5型
A.CMT是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見類型
B.是遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺性神經(jīng)病
C.多為常染色體隱性遺傳
D.雙下肢呈"鶴腿"狀
E.弓形足
A.是一組南遺傳因素導(dǎo)致以周圍神經(jīng)損害為主的疾病
B.絕大部分起病隱襲,進(jìn)展緩慢
C.肌電圖呈肌源性損害
D.癥狀體征較對(duì)稱
E.神經(jīng)活檢可見特征性改變
A.洗胃,促進(jìn)排泄
B.維持呼吸與循環(huán)系統(tǒng)功能
C.保持酸堿及水電解質(zhì)平衡
D.盡快搬離中毒現(xiàn)場(chǎng)
E.防止感染
A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢
最新試題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。