A.C5-8側角
B.C8-T1側角
C.C8-T12側角
D.C8-L2側角
E.T2-L3側角
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A.脊髓可分成30個節(jié)段
B.C5-T2節(jié)段組成頸膨大部
C.L-S2節(jié)段構成腰膨大部
D.脊髓圓錐部由S5-尾節(jié)組成
E.高頸髓部包括C1-4節(jié)段
A.脊髓右半側T10水平
B.脊髓左半側T10平面水平
C.脊髓右半側T12平面水平
D.脊髓左半側T12平面水平
E.脊髓L完全橫貫性損害
A.高頸髓段
B.頸膨段
C.胸髓段
D.腰膨大
E.周圍神經
A.格林-巴利綜合征
B.急性硬脊膜外膿腫
C.脊髓出血
D.急性脊髓炎
E.脊髓腫瘤
A.維生素B1缺乏
B.維生素B6缺乏
C.維生素B12缺乏
D.慢病毒感染
E.遺傳性疾病
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
周圍神經的基本病理改變有:()、()和()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀,且()%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
神經傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。