A.上瞼下垂，眼球不能向上、下和內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)動
B.眼球向?qū)?cè)、向上、向下注視時出現(xiàn)復(fù)視
C.眼球向外或外下方斜視
D.瞳孔散大，光反射消失，調(diào)節(jié)反射存在
E.瞳孔散大，光反射及調(diào)節(jié)反射均消失
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A.常見于顱內(nèi)壓增高的患者
B.眼底檢查可見視盤充血，邊緣模糊
C.眼底檢查有時可見視盤周圍出血
D.早期出現(xiàn)視力減退
E.晚期繼發(fā)視神經(jīng)萎縮
A.左側(cè)顴上回后部
B.左側(cè)額中回后部
C.左側(cè)額下回后部
D.左側(cè)角回
E.左頂上小葉
A.Broca失語：優(yōu)勢半球額下回后部
B.Wernicke失語：優(yōu)勢半球緣上回后部
C.傳導(dǎo)性失語：一優(yōu)勢半球顳上回后部
D.命名性失語：優(yōu)勢半球分水嶺區(qū)
E.經(jīng)皮質(zhì)性失語：優(yōu)勢半球顳中回后部
A.嗜睡：患者處于睡眠狀態(tài)，強疼痛刺激或高聲可將其喚醒，醒后能含糊對話
B.昏睡：對各種語言刺激無應(yīng)答，各利生理反射正常，生命體征無變化
C.淺昏迷：對疼痛刺檄有反應(yīng)，不能回答問話，存在無意識自發(fā)動作及生理反射
D.中度昏迷：對強刺激及高聲語言僅有輕微反應(yīng)，瞳孔擴大，光反射消失
E.重度昏迷：對疼痛刺激及語言呼喚無反應(yīng)，存在無意識自發(fā)動作，生命體征改變
A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實驗陰性
最新試題
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。