A.神經(jīng)細(xì)胞壞死脫失
B.白質(zhì)脫髓鞘
C.膠質(zhì)細(xì)胞嚴(yán)重增生
D.炎細(xì)胞浸潤
E.局部萎縮
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A.肺部感染
B.泌尿道感染
C.褥瘡
D.關(guān)節(jié)攣縮
E.抑郁癥
A.運(yùn)動(dòng)障礙重于感覺障礙
B.可伴腦神經(jīng)麻痹
C.癱瘓由下肢開始向上肢蔓延，但不波及軀干肌
D.尿便障礙少見
E.多數(shù)病例可見腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.吞咽困難
B.呼吸肌麻痹
C.肺部感染
D.心力衰竭
E.心肌炎
A.首發(fā)癥狀通常為四肢對(duì)稱性肌無力
B.腦神經(jīng)損害以雙側(cè)面癱常見
C.主要危險(xiǎn)是呼吸肌麻痹
D.大多數(shù)病例出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
E.多數(shù)病例出現(xiàn)括約肌功能障礙
A.末梢型感覺障礙
B.四肢弛緩性癱
C.腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛或不適感
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
最新試題
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
突觸由（）、（）和（）組成。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。