A.氨基糖甙類(lèi)
B.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)
C.頭孢類(lèi)
D.青霉素類(lèi)
E.四環(huán)素類(lèi)
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A.免疫抑制劑
B.抗膽堿酯酶藥
C.皮質(zhì)類(lèi)固醇
D.免疫球蛋白
E.神經(jīng)保護(hù)劑
A.新斯的明試驗(yàn)
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗(yàn)
D.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
E.神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查
下面哪組肌肉受累，以致不能維持換氣功能而形成肌無(wú)力危象()
A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.頸肌
A.膀胱括約肌
B.咀嚼肌
C.頸肌
D.呼吸肌
E.平滑肌
A.頸肌
B.延髓肌
C.眼外肌
D.咀嚼肌
E.面肌
最新試題
AIDS中文全稱(chēng)是（）；HIV中文全稱(chēng)是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類(lèi)為（），（），（），（），（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。