A.痙攣性癱瘓
B.共濟(jì)失調(diào)
C.可伴智力低下
D.進(jìn)行性運(yùn)動倒退
E.可伴癲癇
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A.嚴(yán)格按照癲癇發(fā)作類型選藥
B.以單種藥物治療為主
C.應(yīng)了解藥物的代謝動力學(xué)特點(diǎn)
D.注意用藥的個體差異
E.驚厥控制后即停藥
A.失神發(fā)作
B.高熱驚厥
C.嬰兒痙攣癥
D.小兒良性癲癇
E.少年肌陣攣癲癇
A.蛋白正常或輕度增高,細(xì)胞分類以淋巴細(xì)胞為主,糖為血糖的60%
B.蛋白正?;蜉p度增高,細(xì)胞分類以中性粒細(xì)胞為主,糖為血糖的45%
C.蛋白正常或輕度增高,細(xì)胞分類以淋巴細(xì)胞為主,糖為血糖的55%
D.蛋白正?;蜉p度增高,細(xì)胞分類以中性粒細(xì)胞為主,糖為血糖的40%
E.蛋白正?;蜉p度增高,細(xì)胞分類以中性粒細(xì)胞為主,糖為血糖的50%
A.20%甘露醇
B.地塞米松
C.50%葡萄糖
D.醋氮酰胺
E.腰穿降顱壓
A.眼外肌最常受累
B.受累的肌肉持續(xù)無力
C.常有肌肉萎縮
D.抗膽堿酯酶藥物無效
E.血鉀偏低
最新試題
11月,女,自4個月后常常在哭吵后發(fā)生屏氣,顏面發(fā)白,意識喪失,肢體抽動,心率減慢,常能自行緩解。EEG檢查未發(fā)現(xiàn)異常,該病例最可能的診斷是哪項(xiàng)()。
男孩,1歲。進(jìn)行性四肢無力,骨骼肌萎縮,肌酸磷酸激酶(CPK)正常,肌電圖見失神經(jīng)支配改變。下列哪項(xiàng)不是嬰兒脊髓肌萎縮癥的主要臨床特點(diǎn)()。
男,4歲,自2歲起發(fā)現(xiàn)患兒行走無力,上樓困難,智力發(fā)育稍差。檢查發(fā)現(xiàn)步行呈鴨步狀態(tài),從仰臥位起立困難,腓腸肌有肥大。其診斷最可能為()。
患兒女,5歲,低熱,盜汗1月,近10d來,煩躁,腦脊液檢查:微混,白細(xì)胞300×106/L,N:65%,L:35%,蛋白120mg/dl,糖30mg/dl,氯化物620mg/dl,何者可能性大()。
男,5歲,雙下肢疼痛伴肢體無力4d住院,繼而出現(xiàn)四肢對稱性無力,面部表情呆板,無意識障礙,四肢感覺正常,腱反射消失。14d左右病情未再進(jìn)展,檢查腦脊液細(xì)胞數(shù)8×106/L,糖2.8mmol/L,氯化物124mmol/L,蛋白0.6g/L,考慮下列哪項(xiàng)診斷()。
男孩,10歲。系多動癥。治療時除了心理治療外,下列藥物治療方案中,哪點(diǎn)不妥當(dāng)()。
女孩,2歲。生后顱內(nèi)出血、驚厥,經(jīng)搶救好轉(zhuǎn)出院。生后1歲起常有沖頭、發(fā)呆發(fā)作,有時呈大發(fā)作,至今不會獨(dú)坐和爬。頭圍46cm,前囟已閉。CT檢查示腦萎縮,腦電圖示兩側(cè)有大量1.5Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā),左側(cè)偏勝。診斷為LennoX-Gastaut’s綜合征。其首選的抗癲癇藥物應(yīng)是()。
男孩,1歲半。近3d來頻繁嘔吐伴驚厥,意識由嗜睡至昏迷。肝肋下4cm。GPT80u,血糖1.4mmol/L(25mg/dl),臨床診斷為瑞氏綜合征。下列哪項(xiàng)不是其主要臨床特點(diǎn)()。
男孩,2歲。因左下肢不能站立,左下肢肌力Ⅱ級,診斷為脊髓灰質(zhì)炎。請問脊髓灰質(zhì)炎的臨床經(jīng)過應(yīng)為()。
女孩,2歲。系瑞氏綜合征入院。呈深昏迷,去皮質(zhì)強(qiáng)直狀態(tài),過度換氣。瞳孔對光反應(yīng)存在,雙巴氏征陽性,肝肋下4cm,質(zhì)中。血清GPT150u,血糖為0.95mmol/L,凝血酶原時間為18s,血清鈉130mmol/L,鉀4mmol/L,氯108mmol/L,鈣2.3mmol/L,血pH7.32,PaO25.98kPa(45mmHg),BE-4mmol/L。為了糾正其代謝紊亂,下列哪項(xiàng)不正確()。