A.新斯的明0.04mg/kg,肌肉注射,30min內肌力改善
B.騰喜龍試驗0.2mg/kg,靜脈注射,1min見肌力改善
C.肌電圖見肌肉動作電位幅度遞減
D.血清抗乙酰膽堿受體抗體陽性
E.血清CPK升高
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A.常在睡眠中發(fā)生部分性發(fā)作或全身性大發(fā)作
B.腦電圖在中央區(qū)中顳區(qū)有棘波或棘-慢波
C.智力發(fā)育正常,神經系統(tǒng)無異常發(fā)現(xiàn)
D.常有家族性癲癇史,且系常染色體顯性遺.傳
E.抗癲癇藥物需終身治療
A.結核性腦膜炎
B.病毒性腦膜炎
C.真菌性腦膜炎
D.化膿性腦膜炎
E.腦膿腫
A.學習困難
B.沖動、任性
C.活動過多
D.喜歡獨處
E.注意力不集中
A.隱球菌性腦膜炎
B.瑞氏綜合征
C.病毒性腦炎
D.中毒性腦病
E.顱內腫瘤
A.失神發(fā)作
B.不典型失神發(fā)作
C.失張力發(fā)作
D.肌陣攣發(fā)作
E.復雜性部分性發(fā)作
最新試題
男孩,11個月。發(fā)熱5d,咳嗽2d,稀便1~2次,左下肢不會活動半天,診斷為脊髓灰質炎。有關脊髓灰質炎癱瘓的恢復,以下哪項是錯誤的()。
女孩,2歲。生后顱內出血、驚厥,經搶救好轉出院。生后1歲起常有沖頭、發(fā)呆發(fā)作,有時呈大發(fā)作,至今不會獨坐和爬。頭圍46cm,前囟已閉。CT檢查示腦萎縮,腦電圖示兩側有大量1.5Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā),左側偏勝。診斷為LennoX-Gastaut’s綜合征。其首選的抗癲癇藥物應是()。
男,4歲,自2歲起發(fā)現(xiàn)患兒行走無力,上樓困難,智力發(fā)育稍差。檢查發(fā)現(xiàn)步行呈鴨步狀態(tài),從仰臥位起立困難,腓腸肌有肥大。其診斷最可能為()。
患兒系全身性強直性陣攣性發(fā)作,開始應用卡馬西平治療至10d左右,全身出現(xiàn)皮疹伴發(fā)熱,考慮其為藥物疹,停用卡馬西平,改用其他抗癲癇藥物。下列方案中哪個方案不妥當()。
女孩,5歲。近2周來出現(xiàn)兩眼瞼下垂,朝輕暮重。新斯的明試驗陽性,診斷為少年型重癥肌無力。下列哪點是其最主要特點()。
男,6歲,2日來四肢癱瘓,肌張力減退,深反射減低,但大小便能自控,無明顯的感覺障礙,腦脊液檢查,白細胞8×109/L,蛋白1.0g/L,糖2.9mmol/L,氯化物115mmol/L,該患兒可能的診斷是()。
男嬰9個月,咳嗽、發(fā)熱5d伴嘔吐,已接種過卡介苗。嗜睡,兩肺散在中小水泡音,前囟飽滿,頸無抵抗,白細胞16.5×109/L(16500/mm3),桿狀0.06,分葉0.6,淋巴0.34。腦脊液外觀混濁,WBC750×106/L(750/mm3),中性0.8,糖1.4mmol/L(25mg/dl),蛋白400mg/L(400mg/dl),氯化物700mmol/L,腦脊液涂片找細菌(-),OT試驗1:2000(+),最可能的診斷是()。
男孩,2歲。因左下肢不能站立,左下肢肌力Ⅱ級,診斷為脊髓灰質炎。請問脊髓灰質炎的臨床經過應為()。
患兒女,5歲,低熱,盜汗1月,近10d來,煩躁,腦脊液檢查:微混,白細胞300×106/L,N:65%,L:35%,蛋白120mg/dl,糖30mg/dl,氯化物620mg/dl,何者可能性大()。
男孩,13歲。近1年半來反復發(fā)作發(fā)呆凝視,持物落地,每天3~5次,學習成績下降。近日發(fā)生1次兩眼上翻,四肢抽動,口吐白沫,神志不清,歷時3min。腦電圖示兩側有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)。其首選的抗癲癇藥物應是()。