A.希波克拉底
B.蓋倫
C.哈維
D.邁蒙尼提斯
E.錢(qián)乙
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A.不告知原則
B.醫(yī)學(xué)目的原則
C.維護(hù)受試者利益原則
D.知情同意原則
E.科學(xué)性原則
A.志愿實(shí)驗(yàn)
B.自體實(shí)驗(yàn)
C.安慰實(shí)驗(yàn)
D.欺騙實(shí)驗(yàn)
E.強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)
A.參加試驗(yàn)因意外損傷者有權(quán)獲得公平的賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.可預(yù)見(jiàn)的不良反應(yīng)不在賠償之列
D.研究者應(yīng)將有關(guān)信息向倫理委員會(huì)提供以供審查，如果來(lái)不及報(bào)告，可以補(bǔ)審
E.試驗(yàn)進(jìn)行中的有關(guān)信息需向倫理委員會(huì)報(bào)告
A.應(yīng)特別關(guān)照弱勢(shì)人群的權(quán)益
B.受試者可以選擇退出試驗(yàn)，但退出后不得要求研究者對(duì)其有關(guān)情況保密資料
C.如果受試者承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)超過(guò)所獲收益，就不應(yīng)該進(jìn)行試驗(yàn)
D.必須首先對(duì)受試者的收益、風(fēng)險(xiǎn)和負(fù)擔(dān)進(jìn)行評(píng)估
E.病人作為受試者退出人體試驗(yàn)后，其疾病的治療不應(yīng)受到影響
A.受試者有權(quán)知道自己是試驗(yàn)組還是對(duì)照組
B.受試者有權(quán)獲知有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、性質(zhì)、方法、預(yù)期好處、潛在危險(xiǎn)等的詳細(xì)信息
C.試驗(yàn)者必須引導(dǎo)病人及其家屬知情同意
D.受試者只要參加實(shí)驗(yàn)，就不得退出
E.以無(wú)行為能力的人作為受試者，不需要貫徹知情同意原則
最新試題
患者王小華，7歲，患急性淋巴性白血病，接受治療3個(gè)月，病情沒(méi)有改善。醫(yī)生征求其父母的意見(jiàn)，是否愿意使用一種價(jià)格較貴的新藥，其父母經(jīng)過(guò)考慮，表示同意。因?yàn)閺奈词褂眠^(guò)這種藥物，也不知道這種藥物的效果如何，所以醫(yī)生決定謹(jǐn)慎使用，嚴(yán)格監(jiān)控。結(jié)果表明，使用這種藥物后的效果不明顯。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，正確的是（）。
關(guān)于人體實(shí)驗(yàn)的國(guó)際性著名文件是（）。
1946年誕生的人體實(shí)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
1964年世界醫(yī)學(xué)大會(huì)頒布、又經(jīng)過(guò)多次修訂的關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
在臨床醫(yī)學(xué)研究開(kāi)始之前，必須要把研究方案提交到哪個(gè)部門(mén)進(jìn)行審查（）。
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對(duì)傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實(shí)在人體實(shí)驗(yàn)中使用對(duì)照組、安慰劑和"雙盲法"（）。
在人體實(shí)驗(yàn)中使用對(duì)照組、安慰劑和雙盲法（）。
就本案分析，醫(yī)生做出選擇的倫理依據(jù)是（）。
某醫(yī)學(xué)院曾收治3例分別在院外接受過(guò)試驗(yàn)性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。術(shù)中醫(yī)生在抽出膿液5-10ml后，即拔除穿刺針，術(shù)后未作常規(guī)處理，2小時(shí)后呈急腹癥癥狀。結(jié)果2例治愈，1例死亡。對(duì)試驗(yàn)性肝穿刺的下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。