A.不告知原則
B.醫(yī)學(xué)目的原則
C.維護(hù)受試者利益原則
D.知情同意原則
E.科學(xué)性原則
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A.志愿實(shí)驗(yàn)
B.自體實(shí)驗(yàn)
C.安慰實(shí)驗(yàn)
D.欺騙實(shí)驗(yàn)
E.強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)
A.參加試驗(yàn)因意外損傷者有權(quán)獲得公平的賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.可預(yù)見(jiàn)的不良反應(yīng)不在賠償之列
D.研究者應(yīng)將有關(guān)信息向倫理委員會(huì)提供以供審查，如果來(lái)不及報(bào)告，可以補(bǔ)審
E.試驗(yàn)進(jìn)行中的有關(guān)信息需向倫理委員會(huì)報(bào)告
A.應(yīng)特別關(guān)照弱勢(shì)人群的權(quán)益
B.受試者可以選擇退出試驗(yàn)，但退出后不得要求研究者對(duì)其有關(guān)情況保密資料
C.如果受試者承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)超過(guò)所獲收益，就不應(yīng)該進(jìn)行試驗(yàn)
D.必須首先對(duì)受試者的收益、風(fēng)險(xiǎn)和負(fù)擔(dān)進(jìn)行評(píng)估
E.病人作為受試者退出人體試驗(yàn)后，其疾病的治療不應(yīng)受到影響
A.受試者有權(quán)知道自己是試驗(yàn)組還是對(duì)照組
B.受試者有權(quán)獲知有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、性質(zhì)、方法、預(yù)期好處、潛在危險(xiǎn)等的詳細(xì)信息
C.試驗(yàn)者必須引導(dǎo)病人及其家屬知情同意
D.受試者只要參加實(shí)驗(yàn)，就不得退出
E.以無(wú)行為能力的人作為受試者，不需要貫徹知情同意原則
A.《赫爾辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日內(nèi)瓦協(xié)議法》
D.《紐倫堡法典》
E.《阿拉木圖宣言》
最新試題
在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán)，下面做法中錯(cuò)誤的是（）。
1946年誕生的人體實(shí)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對(duì)傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實(shí)在臨床醫(yī)學(xué)研究中。對(duì)受試者應(yīng)該做到的是（）。
在人體實(shí)驗(yàn)中使用對(duì)照組、安慰劑和雙盲法（）。
關(guān)于臨床科研實(shí)驗(yàn)道德要求的說(shuō)法，不正確的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中，對(duì)待受試者的正確做法是（）。
17世紀(jì)，為醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)道德提出新要求的人是（）。
在人體實(shí)驗(yàn)中下列做法合乎倫理的是（）。
某藥廠剛剛開發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明此種藥物對(duì)于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過(guò)程安全。藥廠委托某省級(jí)醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實(shí)驗(yàn)。田某曾參與該藥的開發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗(yàn)?；颊咴诜迷撍幰恢芎?，白細(xì)胞不但沒(méi)有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動(dòng)付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅(jiān)持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長(zhǎng)的干預(yù)下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是（）。
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對(duì)傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實(shí)在人體實(shí)驗(yàn)中使用對(duì)照組、安慰劑和"雙盲法"（）。