A.對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)不可以過(guò)分強(qiáng)調(diào)
B.對(duì)受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗(yàn)的重點(diǎn)人群的利益
E.對(duì)參加試驗(yàn)的弱勢(shì)人群的權(quán)益可以不必太考慮
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A.對(duì)研究資料嚴(yán)加保密
B.對(duì)研究成果嚴(yán)加保密
C.醫(yī)師與病人之間的保密
D.研究者與受試者之間的保密
E.對(duì)病人姓名做保密處理
A.醫(yī)院黨委
B.科研處
C.科研評(píng)定委員會(huì)
D.倫理委員會(huì)
E.病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)
A.防病與治病
B.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)
C.造福人類與危害人類
D.社會(huì)醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)社會(huì)學(xué)
E.醫(yī)學(xué)科學(xué)與醫(yī)學(xué)道德
A.《夏威夷宣言》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《希波克拉底誓言》
D.《東京宣言》
E.《悉尼宣言》
A.臨床科研設(shè)計(jì)要建立在堅(jiān)實(shí)的業(yè)務(wù)知識(shí)和統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上
B.要堅(jiān)持科學(xué)的方法為指導(dǎo)，使之具有嚴(yán)格性、合理性和可行性
C.要嚴(yán)格按照設(shè)計(jì)要求、實(shí)驗(yàn)步驟和操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，切實(shí)完成實(shí)驗(yàn)的數(shù)量和質(zhì)量
D.客觀分析綜合實(shí)驗(yàn)所得的各種數(shù)據(jù)，既不能主觀臆造，也不可任意去除實(shí)驗(yàn)中的任何陰性反應(yīng)
E.實(shí)驗(yàn)失敗或不符合要求時(shí)應(yīng)該重做，不可將其作為分析依據(jù)
最新試題
在人體實(shí)驗(yàn)中使用對(duì)照組、安慰劑和雙盲法（）。
1946年誕生的人體實(shí)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
某藥廠剛剛開(kāi)發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明此種藥物對(duì)于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過(guò)程安全。藥廠委托某省級(jí)醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實(shí)驗(yàn)。田某曾參與該藥的開(kāi)發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗(yàn)?；颊咴诜迷撍幰恢芎螅准?xì)胞不但沒(méi)有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動(dòng)付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅(jiān)持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長(zhǎng)的干預(yù)下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對(duì)有行為能力的病人要獲得他的同意。這屬于（）。
人體試驗(yàn)（）。
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對(duì)傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實(shí)在本案例中，下面說(shuō)法除外哪一點(diǎn)都是對(duì)的（）。
1964年世界醫(yī)學(xué)大會(huì)頒布、又經(jīng)過(guò)多次修訂的關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
人體實(shí)驗(yàn)應(yīng)該得到受試者完全知情同意、并在沒(méi)有任何壓力和自愿的狀態(tài)下進(jìn)行這一原則最早出自（）。
在人體實(shí)驗(yàn)中下列不合乎倫理的做法是（）。