A.盡管該藥廠開發(fā)藥物的目的是用于治療白血病的，但這個實驗是不道德的
B.既然動物實驗表明該藥物效果較好，代謝過程安全。因此，進行實驗合乎醫(yī)學倫理
C.醫(yī)生沒有告訴服用該藥的患者該藥還處于臨床實驗階段，違背了知情同意原則
D.患者在服用該藥一周后，出現(xiàn)白細胞未升高而血小板降低的情況，應(yīng)立即停止實驗
E.由于未造成更為嚴重的后果，所以實驗是道德的
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A.醫(yī)生使用新藥，應(yīng)該征得王小華本人的同意
B.該項治療屬試驗性治療
C.效果不明顯，與醫(yī)師使用藥物過于謹慎有關(guān)
D.因為使用藥物后的效果不明顯，所以醫(yī)師的行為不道德
E.醫(yī)生使用新藥應(yīng)該征得主管領(lǐng)導批準
A.研究人員為了醫(yī)學科學的發(fā)展而進行研究，是道德的
B.研究人員選擇"貧窮的患了梅毒的非裔美國黑人"作為受試者，表明了對弱勢人群的關(guān)注，是道德的
C.研究人員沒有讓受試者使用青霉素治療梅毒，違背了有利原則
D.研究人員讓受試者服用"安慰劑"，所以實驗是道德的
E.研究人員的目的是為了了解梅毒的發(fā)展過程，因此，未給受試者使用青霉素治療是道德的
A.可預見的不良反應(yīng)可以獲得賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.因參加試驗而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償
D.死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?br />
E.對可預見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償
A.實驗研究前必須經(jīng)過動物實驗
B.實驗研究前必須制定嚴密科學的計劃
C.實驗研究前必須有嚴格的審批監(jiān)督程序
D.實驗研究前必須詳細了解病人身心情況
E.實驗研究結(jié)束后必須作出科學報告
A.必需獲得受試者的知情同意
B.無行為能力者需獲得代理同意
C.獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息
D.禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E.可以利誘受試者，讓他同意
最新試題
人體試驗（）。
在人體實驗中使用對照組、安慰劑和雙盲法（）。
在人體實驗中下列做法合乎倫理的是（）。
某藥廠剛剛開發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細胞的藥物。動物實驗表明此種藥物對于升高患者白細胞有較好的效果，且代謝過程安全。藥廠委托某省級醫(yī)院的血液病科主任田某負責該藥物的臨床實驗。田某曾參與該藥的開發(fā)，認為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗?；颊咴诜迷撍幰恢芎?，白細胞不但沒有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長的干預下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴重的后果。從醫(yī)學倫理的角度分析，不合理的是（）。
病人家屬稱本案是"拿病人作試驗"并告上法庭，理由如下，但其真實的思想是（）。
在人體實驗中下列不合乎倫理的做法是（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進行對照試驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實在臨床醫(yī)學研究中。對受試者應(yīng)該做到的是（）。
患者王小華，7歲，患急性淋巴性白血病，接受治療3個月，病情沒有改善。醫(yī)生征求其父母的意見，是否愿意使用一種價格較貴的新藥，其父母經(jīng)過考慮，表示同意。因為從未使用過這種藥物，也不知道這種藥物的效果如何，所以醫(yī)生決定謹慎使用，嚴格監(jiān)控。結(jié)果表明，使用這種藥物后的效果不明顯。從醫(yī)學倫理的角度分析，正確的是（）。
1946年誕生的人體實驗的醫(yī)學倫理文件是（）。
關(guān)于人體實驗的國際性著名文件是（）。