A.費用
B.上崗能力測試
C.繼續(xù)教育
D.培訓指導
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A.串崗
B.換崗
C.違法兼職
D.離崗
A.日
B.月
C.季度
D.年
A.三查六對
B.四查八對
C.三查七對
D.四查十對
A.消費者
B.患者
C.限制行為能力人
D.老年人
A.保健食品
B.滋補用品
C.特殊商品
D.普通商品
最新試題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。