我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。