A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.藥典收載的品種
C.試生產(chǎn)的新藥
D.國家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.上市的新藥
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A.藥品的有效性
B.藥品安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
A.藥品質(zhì)量可以理解為藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的程度
B.藥品質(zhì)量的安全性指標(biāo)是衡量藥品在規(guī)定的適應(yīng)證和規(guī)定的用法用量條件下不產(chǎn)生毒副反應(yīng)的指標(biāo)
C.藥品活性成分及輔料的含量超過國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)視為該藥品質(zhì)量不合格
D.藥品包裝材料的質(zhì)量、化學(xué)特性等對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響
E.藥品的標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的信息與藥品質(zhì)量有關(guān)
A.加入維生素C的食品
B.中成藥
C.抗生素
D.血液制品
E.生物制品
A.是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)
B.規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治的物質(zhì)
C.規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)
D.化學(xué)原料藥、中藥材、創(chuàng)可貼、診斷劑是藥品
E.有治療效果的藥酒不是藥品
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
E.1周
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存()
處方制度中規(guī)定()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯(cuò)誤的是()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購用印鑒卡"的單位是()
醫(yī)療單位和國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
藥事管理的宗旨是()
醫(yī)療用毒性藥品系指()
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及()