A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項
B.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項
C.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格有關(guān)事項
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗、使用、廣告、價格、藥學(xué)教育有關(guān)事項
E.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告有關(guān)事項
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A.自收到檢驗結(jié)果之日起3天內(nèi)申請復(fù)驗
B.自檢驗報告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請復(fù)驗
C.自收到檢驗結(jié)果之日起7天內(nèi)申請復(fù)驗
D.自檢驗報告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請復(fù)驗
E.自收到檢驗結(jié)果之日起5天內(nèi)申請復(fù)驗
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.未實施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
A.有效期
B.商標
C.產(chǎn)品批號
D.成分、規(guī)格
E.批準文號
最新試題
負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報的是()
門診處方普通藥一般限量為()
開辦醫(yī)療機構(gòu)必須依法取得()
下列不屬于微觀藥事管理活動的是()
醫(yī)療用毒性藥品系指()
對"藥事"含義的解釋正確的是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()
處方格式由()
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括()