A.進(jìn)行抗體鑒定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
B.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
C.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)受血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
D.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主側(cè)交叉配血
E.以上均不對(duì)
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A.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定、抗體篩檢，供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核，主次側(cè)交叉配血
B.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，次側(cè)交叉配血
C.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，血小板血清學(xué)交叉配血
D.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核，主次側(cè)交叉配血
E.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，主側(cè)交叉配血
A.鹽水介質(zhì)法
B.Liss法
C.聚凝胺法
D.抗人球蛋白法
E.酶法
A.紅細(xì)胞ABO血型檢測(cè)
B.紅細(xì)胞RhD血型檢測(cè)
C.交叉配血檢測(cè)
D.抗體的檢測(cè)
E.紅細(xì)胞吸收放散檢測(cè)
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.根據(jù)申請(qǐng)用血的各病種的實(shí)際用血情況綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
B.根據(jù)醫(yī)生申請(qǐng)用血的數(shù)量綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。