A.真陽性率
B.精密度
C.變異系數(shù)
D.約登指數(shù)(Youden’sindex)
E.假陽性率
你可能感興趣的試題
A.真陽性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽性率
有一實驗室要對剛進的診斷試劑進行評價,除對試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國內(nèi)(或國外)批準(zhǔn)文號、推薦資料以及實驗室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長短等。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
最新試題
除以上的核查外,還必須評價試劑的敏感度,敏感度是指()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗顯示纖維蛋白在2小時內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗結(jié)果會是陽性()。
除評價試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
從以上結(jié)果可以看出()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
該病人正定型血型為()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進一步篩選的試驗是()。
按照國家規(guī)定,以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測方法的是()。