A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報(bào)告單
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作
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A.一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
D.四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
E.五級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
A.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
A.原衛(wèi)生部主管部門(mén)批檢合格報(bào)告
B.國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
C.保證設(shè)備低溫運(yùn)輸?shù)哪芰?br />
D.高學(xué)歷
E.龐大的資金鏈
A.無(wú)反應(yīng)
B.陽(yáng)性反應(yīng)
C.窗口期
D.陰性反應(yīng)
E.可疑
A.恢復(fù)期
B.感染期
C.潛伏期
D.窗口期
E.發(fā)病期
最新試題
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。