A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測(cè)區(qū)。不同類(lèi)型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測(cè)區(qū)。不同類(lèi)型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類(lèi)型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無(wú)需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
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A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴(lài)氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.血漿纖維蛋白原測(cè)定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測(cè)
C.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
D.血漿因子亞基抗原測(cè)定
E.Ⅷ因子促凝活性測(cè)定
A.纖維蛋白凝塊在48小時(shí)內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時(shí)內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時(shí)內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時(shí)內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時(shí)內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
最新試題
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
該病人反定型血型為()。
該病人正定型血型為()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確()。
從以上結(jié)果可以看出()。