A.≤5CFU/m2
B.≤8CFU/m2
C.≤10CFU／m2
D.≤12CFU/m2
E.≤15CFU/m2
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A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
A.在采樣點(diǎn)暴露1分鐘后送檢培養(yǎng)
B.在采樣點(diǎn)暴露2分鐘后送檢培養(yǎng)
C.在采樣點(diǎn)暴露3分鐘后送檢培養(yǎng)
D.在采樣點(diǎn)暴露4分鐘后送檢培養(yǎng)
E.在采樣點(diǎn)暴露5分鐘后送檢培養(yǎng)
A.不得超過(guò)6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)
B.不得超過(guò)12小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)
C.不得超過(guò)4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
D.不得超過(guò)6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
E.不得超過(guò)4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000ml蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0～7.2
C.過(guò)濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中，于115℃，滅菌30分鐘
E.置冷藏箱（4℃）備用
最新試題
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
該病人正定型血型為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。