有一實(shí)驗(yàn)室要對剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評價(jià),除對試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國內(nèi)(或國外)批準(zhǔn)文號、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
你可能感興趣的試題
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
最新試題
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性()。
以下檢測項(xiàng)目中,不需要檢測的項(xiàng)目是()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
保存期為5天的單采血小板容量為()。