A.急性毒性試驗(yàn)和局部試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)
D.蓄積試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)
E.代謝試驗(yàn)
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A.急性毒性試驗(yàn)和局部試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)
D.蓄積試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)
E.代謝試驗(yàn)
A.人群流行病學(xué)調(diào)查資料
B.毒理學(xué)體內(nèi)試驗(yàn)資料
C.化學(xué)物參考劑量和基準(zhǔn)劑量
D.毒理學(xué)體外試驗(yàn)資料
E.待評(píng)化學(xué)物的資料
A.一般生殖毒性試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.圍生期毒性試驗(yàn)
D.胚體-胎體毒性試驗(yàn)
E.胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)
A.致畸作用
B.肋骨或椎骨數(shù)目異常
C.生長(zhǎng)遲緩
D.功能不全或死亡
E.胚胎或胎仔死亡
A.孕0~5天
B.孕5~10天
C.孕6~15天
D.孕16~20天
E.孕0~20天
最新試題
終致癌物()
對(duì)人類(lèi)致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物,IARC將其分為()
亞慢性毒性試驗(yàn)選用大鼠體重為()
某外源性化學(xué)物質(zhì)的蓄積系數(shù)K>5時(shí),表明該物質(zhì)的蓄積毒性為()。
需要消耗能量,并需載體參與,逆濃度梯度的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
程序外DNA合成試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是()。
前致癌物()。
在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中,必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是()
顛換是()
亞慢性毒性試驗(yàn)低劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()