A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
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A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
A.113In
B.99Tc
C.131I和125I
D.85Sr
E.58Co
A.單向免疫擴(kuò)散
B.免疫印跡法
C.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
D.溶血空斑試驗(yàn)
E.紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)
A.細(xì)菌與相應(yīng)的抗體結(jié)合
B.紅細(xì)胞與相應(yīng)的抗體結(jié)合
C.血清蛋白質(zhì)等可溶性抗原與相應(yīng)的抗體結(jié)合
D.可溶性抗原包被在紅細(xì)胞表面與相應(yīng)的抗體結(jié)合
E.可溶性抗原包被在乳膠顆粒表面與相應(yīng)的抗體結(jié)合
最新試題
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱(chēng)為()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
絕大多數(shù)Ⅱ類(lèi)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()