A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
E.以上都是
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B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
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B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
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C.探針
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E.以上都是
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從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()