A.DNA的物理圖譜
B.DNA的大小圖譜
C.DNA的分子圖譜
D.DNA的結(jié)構(gòu)圖譜
E.DNA的光學(xué)圖譜
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B.垂直裝置
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E.以上都是
A.28℃
B.37℃
C.42℃
D.56℃
E.65℃
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
最新試題
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
多重PCR需要的引物對(duì)為()