A.巨大
B.微小
C.2個kb以上
D.2個bp以下
E.以上都是
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A.rRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補(bǔ)序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg2+含量過高
E.A+B
A.液相
B.DNA
C.RNA
D.B+C
E.以上都可以
A.引物
B.dNTP
C.模板
D.DNA集合酶
E.以上都是
最新試題
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()