A.抗體缺陷病
B.細胞免疫缺陷
C.抗體和細胞免疫聯(lián)合缺陷
D.吞噬功能缺陷
E.補體缺陷
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A.B細胞免疫的發(fā)育較T細胞免疫早
B.IgG類抗體應答需在出生1年后才出現(xiàn)
C.IgM類抗體在胎兒期即可產(chǎn)生
D.足月新生兒B細胞量低于成人
E.免疫球蛋白均不能通過胎盤
A.瑞士型無丙種球蛋白血癥
B.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良
C.腺苷脫氨酶缺乏癥
D.性聯(lián)淋巴細胞減少伴低丙種球蛋白血癥
E.伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病
A.抗菌藥物以殺菌性為佳
B.抗生素劑量和療程應大
C.選擇性IgA缺乏癥禁忌輸血
D.細胞嚴重免疫缺陷的病人輸血,最好用新鮮血
E.細胞免疫缺陷者禁忌接種活疫苗
A.自然殺傷細胞功能缺乏
B.中性粒細胞減少癥
C.慢性肉芽腫病
D.選擇性IgA缺陷病
E.X連鎖聯(lián)合免疫缺陷病
A.X連鎖遺傳
B.Y連鎖遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.不屬于遺傳性疾病
A.白細胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.繼發(fā)性免疫缺陷病
B.低IgG血癥
C.B淋巴細胞缺陷
D.選擇性IgA缺乏癥
E.白細胞黏附分子缺陷癥
最新試題
目前重癥聯(lián)合免疫缺陷病的最佳治療方案是()
小兒特異性體液免疫的正確認識是()
1歲男孩,生后不久反復出現(xiàn)皮膚感染、牙周炎。生后臍帶于25天才脫落,身材矮小和智力發(fā)育遲緩。最可能是()
高IgM綜合征常見的遺傳類型是()
血IgA降低,IgG、IgM升高見于()
12歲女孩,因反復患呼吸道感染,故注射丙種球蛋白,注射后出現(xiàn)嚴重過敏反應,追問病史,得知其患過過敏性鼻炎及類風濕關節(jié)炎,其血清IgG3g/L,IgA0.04g/L,IgM200mg/L。其可能診斷為()
需要定期注射人體球蛋白的疾病是()
感染部位無膿液形成()
關于高IgM綜合征,以下哪項是錯誤的()
不會導致重癥聯(lián)合免疫缺陷病的是()