A.所有在控?cái)?shù)據(jù)
B.所有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
C.所有失控?cái)?shù)據(jù)
D.最后1個(gè)月的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
E.最初20個(gè)數(shù)據(jù)
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A.90%,5%
B.90%,10%
C.95%,5%
D.95%,10%
E.99%,5%
A.相對(duì)誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測(cè)量誤差
A.極差
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.方差
E.平均數(shù)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
A.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)
B.真陽(yáng)性/(真陰性+假陽(yáng)性)
C.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性)
D.真陰性/(真陽(yáng)性+假陰性)
E.真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性)
最新試題
所謂“危急值”,是指()
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示()
目前在實(shí)際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點(diǎn)主要在于()
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中,若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī),則稱為該分析項(xiàng)目的()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的()
在ELISA定性檢測(cè)中,當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是()
開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作時(shí),關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則,正確的是()
誤差檢出概率指的是()