A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平
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A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長期性能評價
A.統(tǒng)計學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.用兩個測量程序同時測定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測量程序測定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個不同檢測體系對校準(zhǔn)物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個實(shí)驗(yàn)室,用兩種測量方法測定此校準(zhǔn)物,彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對于下列哪一項(xiàng)無直接改善()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個實(shí)驗(yàn)是()
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對不同檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對稱為()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
參考系統(tǒng)包括()
分析總誤差又稱為()
下列對“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
關(guān)于檢驗(yàn)報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()