A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.測(cè)量方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會(huì)存在特異性問題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.正態(tài)分布法
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線法
E.線性回歸法
A.數(shù)據(jù)越集中
B.變異越小
C.各變量值離均值越近
D.均值的代表性越好
E.數(shù)據(jù)越分散
最新試題
要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()
評(píng)價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是()
分析總誤差又稱為()