單項(xiàng)選擇題10個(gè)月男嬰,母乳喂養(yǎng),因反復(fù)抽搐發(fā)作,智力低下住院,查體:反應(yīng)遲鈍,毛發(fā)黃褐色,皮膚白皙,尿霉臭味,下列哪項(xiàng)檢查對(duì)確診無(wú)用()

A.尿三氧化鐵試驗(yàn)
B.血清苯丙氨酸濃度測(cè)定
C.尿黏多糖試驗(yàn)
D.Gutheie實(shí)驗(yàn)(細(xì)菌抑制法)
E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是()

A.苯丙酮尿癥
B.糖原累積病Ⅰ型
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br /> D.黏多糖病Ⅰ型
E.黏多糖?、蛐?/p>

最新試題

患兒6歲,精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育明顯落后,只會(huì)說(shuō)簡(jiǎn)單話,兩眼外側(cè)上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經(jīng)染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為DG易位,家長(zhǎng)準(zhǔn)備要第二胎來(lái)遺傳咨詢,應(yīng)告訴再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為()

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苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是()

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根據(jù)以上信息,為明確診斷需要做的進(jìn)一步檢查包括()

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12歲患兒,近2個(gè)月來(lái)出現(xiàn)語(yǔ)言不清,書(shū)寫(xiě)困難,查體:表情呆板,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見(jiàn):K-F環(huán),AsT105U/L,應(yīng)考慮為()

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標(biāo)準(zhǔn)型21-三體綜合征的染色體畸變來(lái)源是()

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下列哪個(gè)病不屬于單基因?。ǎ?/p>

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