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A.通入二氧化碳
B.加入還原鐵粉
C.加入硝酸鉀
D.加入亞硫酸鈉
A.殘余電流一致
B.充電電流一致
C.干擾一致
D.擴(kuò)散系數(shù)一致
A.極限擴(kuò)散電流一半處所對(duì)應(yīng)的滴汞電極的點(diǎn)位
B.極限電流一半處對(duì)應(yīng)的滴汞電極的電位
C.電極反應(yīng)物質(zhì)的析出電位
D.極限擴(kuò)散電流所對(duì)應(yīng)的滴汞電極的電位
A.遷移電流與擴(kuò)散電流之和
B.殘余電流與擴(kuò)散電流之和
C.殘余、遷移及擴(kuò)散電流之和
D.殘余與遷移電流之和
A.溶液濃度發(fā)生顯著變化
B.溶液組成發(fā)生顯著變化
C.溶液濃度沒有顯著變化
D.溶液組成沒有顯著變化
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過程。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。