單項(xiàng)選擇題下丘腦病損所致甲狀腺功能減低癥（）

A.甲狀腺功能正常
B.血清T4降低、TSH降低或正常，TRH刺激試驗(yàn)TSH為低水平線
C.血清T4降低、TSH降低或正常，TRH刺激試驗(yàn)TSH高峰延遲
D.血清T4增高、TSH降低
E.血清T4降低、TSH增高


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1.單項(xiàng)選擇題20天女嬰，生后3天行新生兒篩查發(fā)現(xiàn)TSH濃度為30mU／L，為進(jìn)一步明確診斷，必須再進(jìn)行以下何項(xiàng)檢查（）

A.骨齡測(cè)定
B.染色體核型分析
C.血清T3、T4、TSH測(cè)定
D.TRH刺激試驗(yàn)
E.血鈣、磷及堿性磷酸酶測(cè)定

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于甲狀旁腺功能減退癥錯(cuò)誤的是（）

A.甲狀旁腺素（PTH）減少或作用障礙而引起的鈣、磷代謝異常
B.低鈣血癥和高磷血癥
C.可表現(xiàn)為手足搐搦、癲癇發(fā)作
D.可出現(xiàn)轉(zhuǎn)移性鈣化
E.PTH不降低可除外甲狀旁腺功能減退癥

3.單項(xiàng)選擇題甲狀旁腺素（PTH）在腎臟的作用是（）

A.促進(jìn)鈣和磷的重吸收
B.促進(jìn)鈣的重吸收和阻斷磷的重吸收
C.促進(jìn)鈣的重吸收和阻斷磷的重吸收，促進(jìn)維生素D3的25位羥化
D.促進(jìn)鈣和磷的重吸收，促進(jìn)維生素D的1位羥化
E.促進(jìn)鈣的重吸收和阻斷磷的重吸收，促進(jìn)維生素D3的1位羥化

4.單項(xiàng)選擇題甲狀旁腺素的靶器官主要有（）

A.肝和腎
B.骨和腸
C.腎和腸
D.骨和腎
E.肝和骨

5.單項(xiàng)選擇題21羥化酶缺陷單純男性化型的男孩多表現(xiàn)為（）

A.外生殖器畸形
B.失鹽表現(xiàn)
C.中樞性性早熟
D.周圍性性早熟
E.早期睪丸明顯增大

6.單項(xiàng)選擇題21羥化酶缺陷患兒的糖皮質(zhì)激素替代治療首選（）

A.氫化可的松
B.潑尼松
C.地塞米松
D.氟氫可的松
E.甲潑尼龍

7.單項(xiàng)選擇題先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷失鹽型出現(xiàn)失鹽表現(xiàn)，多發(fā)生于（）

A.生后<1周
B.生后1～4周
C.生后4～6周
D.生后6～8周
E.以上均不是

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷，錯(cuò)誤的是（）

A.分為典型和非典型
B.典型分為失鹽型和單純男性化型
C.典型為重型，非典型為輕型
D.典型的發(fā)病率高于非典型
E.典型的發(fā)病率低于非典型

9.單項(xiàng)選擇題診斷先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷的非典型類型常需做（）

A.TRH興奮試驗(yàn)
B.GnRH興奮試驗(yàn)
C.ACTH興奮試驗(yàn)
D.HCG刺激試驗(yàn)
E.GHRH興奮試驗(yàn)

10.單項(xiàng)選擇題先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷是（）

A.常染色體顯性遺傳
B.性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.染色體病