A.患者雙親中至少有1個(gè)是患者
B.患者子女中至少有一半患病
C.遺傳特征直接由患者傳遞給子代并代代相傳
D.疾病的出現(xiàn)與性別無關(guān)
E.疾病的出現(xiàn)與性別有關(guān)
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A.符合孟德爾遺傳規(guī)律
B.有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三種方式
C.遺傳病的特征不一定是特異性的
D.多個(gè)基因作用引起的疾病
E.單一基因作用引起的疾病
A.Xq28
B.Xq22.3
C.1q21
D.2q33-q35
E.3q21-q22
A.ABCA12基因
B.TGM1基因
C.NEMO/IKK-γ基因
D.STS基因
E.K5基因
A.X連鎖隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.多基因遺傳
A.痤瘡
B.銀屑病
C.白癜風(fēng)
D.魚鱗病
E.斑禿
A.編碼K5和K14的基因突變
B.編碼板層素5和ⅩⅦ型膠原基因突變
C.編碼Ⅶ型膠原基因突變
D.角化細(xì)胞黏附障礙
E.類固醇硫酸酯基因缺陷
A.真皮內(nèi)
B.透明板內(nèi)
C.致密下層
D.角質(zhì)層內(nèi)
E.表皮內(nèi)
A.轉(zhuǎn)移性惡性黑素瘤和鱗狀上皮細(xì)胞癌
B.基底細(xì)胞癌和蕈樣肉芽腫
C.蕈樣肉芽腫和惡性黑素瘤
D.基底細(xì)胞癌和鱗狀上皮細(xì)胞癌
E.惡性黑素瘤和基底細(xì)胞癌
A.面部和手等暴露部位的雀斑樣皮疹和干燥
B.基底細(xì)胞癌
C.皮膚萎縮
D.皮膚潰瘍
E.鱗狀細(xì)胞癌
A.光敏感
B.色素改變
C.皮膚過早老化
D.癌變
E.毛發(fā)增加
最新試題
本病的確診還需要做以下檢查()
依據(jù)病史及檢查,本病的考慮診斷為()
如診斷上述疾病,患兒最典型的皮損特點(diǎn)()
上述疾病診斷明確后,此時(shí)可作哪些處理()
本病的發(fā)病機(jī)制可能與下列哪些因素有關(guān)()
一周后患者出現(xiàn)黑便、隱血(++++),治療首選是()
該患者入院后第4天出現(xiàn)精神恍惚、煩躁不安、表情淡漠。查體:體溫正常,神志淡漠,體檢欠合作。針對(duì)這種情況應(yīng)進(jìn)行下列哪些檢查()
患者發(fā)病可能與下列因素有關(guān),除了()
本病的藥物治療可使用()
下列哪些檢查有助于疾病的診斷()