A.婚前醫(yī)學(xué)檢查
B.遺傳病診斷
C.非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定
D.施行結(jié)扎手術(shù)
E.產(chǎn)前診斷
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A.醫(yī)療事故鑒定由負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織
B.省級地方醫(yī)學(xué)會負(fù)責(zé)醫(yī)療事故的再次鑒定工作
C.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，實(shí)行合議制，鑒定組人數(shù)應(yīng)為單數(shù)
D.醫(yī)療事故鑒定可以由衛(wèi)生行政部門提起
E.當(dāng)事人對首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的，可以申請復(fù)議
A.在患者死亡后12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
B.在患者死亡后24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
C.在患者死亡后36小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
D.在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
E.在患者死亡后60小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
A.提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（庫）負(fù)責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按要求書寫病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急危患者，未及時(shí)書寫病歷的要在搶救結(jié)束后12小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記
C.醫(yī)務(wù)人員書寫病歷時(shí)可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭議時(shí)，可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會診意見
A.可能是二級醫(yī)療事故的
B.可能是三級醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身損害后果的
E.導(dǎo)致2人人身損害后果的
最新試題
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為（）。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
國務(wù)院（）部門承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)職責(zé)，負(fù)責(zé)食品安全風(fēng)險(xiǎn)評估、食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定、食品安全信息公布、食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定條件和檢驗(yàn)規(guī)范的制定，組織查處食品安全重大事故。
發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)自事故發(fā)生之時(shí)起（）內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于（）年。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門（）。
《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》分別自（）起施行。
食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。