A.動(dòng)作迅速
B.取材的組織體積要大,以便觀察
C.機(jī)械損傷小
D.最好在低溫(0~4℃)下進(jìn)行
E.及時(shí)固定
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A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl
A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是
A.檢測(cè)或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測(cè)基因片段
C.檢測(cè)蛋白表達(dá)
D.檢測(cè)基因移位
E.檢測(cè)融合基因
A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
最新試題
原位雜交技術(shù)的目的是()
關(guān)于分子生物學(xué)診斷方法在流行病學(xué)研究中的描述,錯(cuò)誤的是()
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關(guān)于探針的敘述錯(cuò)誤的是()
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對(duì)于極微量的靶序列的擴(kuò)增可以采用的PCR技術(shù)是()