A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標記法是最常用的標記方法,產(chǎn)生比化學標記法高的敏感性
B.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.末端標記的探針常用于雜交分析
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術是一種體外DNA擴增技術
B.PCR技術能夠快速特異地擴增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進行的基因擴增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術需要在恒溫環(huán)境進行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進行
E.原位雜交用于核酸順序在細胞水平的定位與測定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測序
E.細胞培養(yǎng)
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.基因診斷可以檢測基因的結構是否正常
B.基因診斷可以檢測基因的表達是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
E.檢測DNA的靈敏度比檢測mRNA高
最新試題
對于極微量的靶序列的擴增可以采用的PCR技術是()
要制備電鏡的半薄切片,可用的組織固定方法是()
提高顯微鏡的分辨率,以下措施不正確的是()
下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中哪種組合成像質(zhì)量最佳()
分子生物學檢測在器官移植中的應用不包括()
下列不符合電鏡研究的組織塊脫水要求的是()
常規(guī)細胞核染料是()
在電鏡制樣時,對動物組織取材,如腦、內(nèi)耳等,最好采用的固定方法是()
淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的分子遺傳學檢測不包括()
電鏡樣品包埋常用的環(huán)氧樹脂要求的聚合環(huán)境是()