單項選擇題有關(guān)毒效應(yīng)譜的敘述中不確切的是（）

A.毒效應(yīng)的性質(zhì)與強(qiáng)度變化構(gòu)成毒效應(yīng)譜
B.毒效應(yīng)譜變化從微小的生理生化變化到臨床中毒直至死亡
C.毒效應(yīng)一般由毒作用終點的觀察指標(biāo)來檢測
D.有機(jī)磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶活性屬于毒效應(yīng)的特異指標(biāo)
E.苯胺可致紅細(xì)胞內(nèi)高鐵血紅蛋白形成屬于毒效應(yīng)的非特異指標(biāo)


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1.單項選擇題CO染毒大鼠中100只有40只發(fā)生死亡，此為（）

A.效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)關(guān)系
D.劑量-反應(yīng)關(guān)系
E.有的個體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

2.單項選擇題損害作用所致機(jī)體生物學(xué)改變不包括（）

A.機(jī)體正常形態(tài)、生長發(fā)育過程受到影響、壽命縮短
B.機(jī)體功能容量如進(jìn)食量降低
C.對外加應(yīng)激的代償能力降低
D.機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)能力下降
E.對其他環(huán)境有害因素的易感性降低

3.單項選擇題有關(guān)毒理學(xué)科學(xué)未來發(fā)展趨勢的說法不確切的是（）

A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動物的體內(nèi)試驗到體外替代試驗
C.從結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險度評估到危險度管理

4.單項選擇題根據(jù)毒效應(yīng)的LOAEL和NOAEL，我國《食品安全性毒理學(xué)評價程序》規(guī)定認(rèn)為（）

A.小于或等于人可能攝入量的30倍者，毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者，應(yīng)由有關(guān)專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者，可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者，可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者，可允許應(yīng)用于食品

5.單項選擇題如果無亞慢性毒性試驗資料，可以參照LD50值設(shè)計慢性毒性試驗各組劑量，以下說法中不正確的是（）

A.1／10為高劑量組
B.1／100LD50為中劑量組
C.1／1000LD50為低劑量組
D.1／50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5～10倍，一般不少于2倍

7.單項選擇題關(guān)于亞慢性毒性LOAEL和NOAEL的意義，不正確的是（）

A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NO-AEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)

8.單項選擇題對受試物的亞慢性毒性進(jìn)行評價時，不正確的是（）

A.觀察指標(biāo)超出了正常值范圍可認(rèn)定產(chǎn)生了毒效應(yīng)
B.與對照組比較，具有統(tǒng)計學(xué)的顯著差異可定有毒效應(yīng)存在
C.劑量一反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系存在，則更有利于做出判斷和認(rèn)定
D.敏感的毒效應(yīng)指標(biāo)一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應(yīng)的敏感指標(biāo)可提供研究中毒機(jī)制的線索

9.單項選擇題慢性毒性試驗最常用的染毒途徑為（）

A.喂飼法
B.膠囊吞咽
C.灌胃法
D.注射法
E.吸入染毒

10.單項選擇題下列不是亞慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)的是（）

A.生長發(fā)育狀況
B.食物利用率
C.蓄積系數(shù)
D.臟器系數(shù)
E.組織酶學(xué)活力改變