A.不合格的原材料、外購(gòu)件不接收、不投產(chǎn)
B.不合格的半成品、零部件不能裝配
C.中間過(guò)程出現(xiàn)的不合格品不轉(zhuǎn)工序
D.不合格品的責(zé)任者決定不合格品的降級(jí)、返修
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A.對(duì)未生產(chǎn)不合格品的人員實(shí)行獎(jiǎng)勵(lì)的規(guī)定
B.關(guān)于有權(quán)作出符合性判定的部門和人員職責(zé)和權(quán)限的規(guī)定
C.對(duì)不合格及時(shí)做出標(biāo)識(shí)的規(guī)定
D.為保證產(chǎn)品合格而制定質(zhì)量計(jì)劃的規(guī)定
A.白箱測(cè)試檢驗(yàn)法
B.化學(xué)檢驗(yàn)法
C.物理檢驗(yàn)法
D.感觀檢驗(yàn)法
A.形態(tài)具有不確定性和隨遇性
B.整體和部分有基本一致的均勻性
C.數(shù)據(jù)采集、收集、檢驗(yàn)點(diǎn)選擇的不易性
D.產(chǎn)品性能不合格時(shí)的無(wú)法修復(fù)性
A.定點(diǎn)檢查
B.巡回檢查
C.輪流檢查
A.過(guò)程運(yùn)行
B.過(guò)程參數(shù)
C.過(guò)程環(huán)境
A.可以替代
B.相輔相成
C.互為補(bǔ)充
A.監(jiān)視
B.控制
C.調(diào)整
A.過(guò)程監(jiān)視
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品試驗(yàn)
A.內(nèi)審不必制定計(jì)劃
B.內(nèi)審不必規(guī)定程序
C.內(nèi)審結(jié)論是基于可獲得的信息作出的
D.內(nèi)審應(yīng)按規(guī)定的時(shí)間間隔進(jìn)行
A.標(biāo)準(zhǔn)樣品是文件
B.記錄是文件
C.圖紙是文件
D.記錄表格不是文件
最新試題
對(duì)批量產(chǎn)品,檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出()處置。
該企業(yè)符合性成本費(fèi)用為()。
對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)的錯(cuò)誤理解是()。
針對(duì)這批產(chǎn)品,過(guò)程檢驗(yàn)方法可采用()。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處,即涵蓋了以下()方面的要求。
審核準(zhǔn)則包括()
組織在編制質(zhì)量手冊(cè)時(shí),必須寫入的內(nèi)容包括()。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對(duì)形成文件的要求,但()的理解是錯(cuò)誤的。
對(duì)某組織而言,()的說(shuō)法是正確的。
下列程序文件中,()不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。