A.質(zhì)量管理體系文件的數(shù)量肯定減少了
B.質(zhì)量管理體系未必要形成文件
C.企業(yè)對(duì)文件的要求有了更多的自主權(quán)和靈活性
D.2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用性更強(qiáng)了
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A.不是文件
B.通常無須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場(chǎng)合
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊(cè)是惟一的
D.形成文件的程序只有一個(gè)
A.刪減需征得顧客的同意
B.刪減的內(nèi)容限于標(biāo)準(zhǔn)中那些組織認(rèn)為不適用的要求
C.刪減后不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
D.刪減后不免除組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的責(zé)任
A.對(duì)其他成員貿(mào)易有重大影響
B.與其他成員的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不一致
C.相應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不存在
D.與相應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不一致
A.信息分析
B.信道
C.信源
D.信息利用
E.信宿
A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量策劃
D.全面質(zhì)量管理
E.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制
A.返工后的所有檢驗(yàn)費(fèi)
B.外部擔(dān)保費(fèi)
C.顧客借的專費(fèi)
D.供應(yīng)商認(rèn)證費(fèi)
A.市場(chǎng)需求和顧客要求
B.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手情況
C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化信息
D.社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展動(dòng)向和有關(guān)部門宏觀管理要求
A.155萬
B.165萬
C.175萬
D.195萬
最新試題
“適用性”的質(zhì)量概念,要求人們從()方面理解質(zhì)量的實(shí)質(zhì)。
針對(duì)這批產(chǎn)品,過程檢驗(yàn)方法可采用()。
《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定:強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須()。
組織在確定過程時(shí),應(yīng)將()的過程作為特殊過程。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中,審核組的成員不應(yīng)包括()。
關(guān)于審核結(jié)論的說法,錯(cuò)誤的是()。
對(duì)某組織而言,()的說法是正確的。
《產(chǎn)品質(zhì)量法》的立法宗旨是()。
對(duì)批量產(chǎn)品,檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出()處置。
下列質(zhì)量觀點(diǎn)中,屬于美國(guó)著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有()。