A.首件檢驗(yàn)
B.熱學(xué)檢驗(yàn)
C.電性能檢驗(yàn)
D.包裝檢驗(yàn)
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A.固定場所檢驗(yàn)
B.巡回檢驗(yàn)
C.感官檢驗(yàn)
D.破壞性檢驗(yàn)
A.策劃、實(shí)施、檢查、處置
B.準(zhǔn)備、測量或試驗(yàn)、記錄、比較和判定、確認(rèn)和處置
C.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
D.自檢、互檢、專檢
A.自檢——指由本企業(yè)任一人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.互檢——指由用戶對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C.專檢——指請外部人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.專檢——指由本企業(yè)專職檢驗(yàn)人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
A.在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中,質(zhì)量檢驗(yàn)只需對最終成品檢驗(yàn)“把關(guān)”
B.檢驗(yàn)人員依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品圖樣、作業(yè)文件等判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格
C.對由檢驗(yàn)確認(rèn)不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品,應(yīng)及時(shí)采取標(biāo)識、隔離措施
D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品只有用戶有特殊約定要求時(shí)才開具合格憑證
A.用戶限定的產(chǎn)品供貨期限
B.顧客規(guī)定的規(guī)格、性能
C.訂單規(guī)定的數(shù)量
D.政府規(guī)定的影響人身健康、安全的指數(shù)
A.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),監(jiān)控過程,防止生產(chǎn)狀態(tài)的不穩(wěn)定
B.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),告知用戶,使用戶放心使用產(chǎn)品
C.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)人員存在的問題
D.通過首檢和巡檢,有效防止發(fā)生批量的質(zhì)量事故
A.過程的輸出不易驗(yàn)證
B.過程的輸出不能驗(yàn)證
C.過程的輸出不能經(jīng)濟(jì)地驗(yàn)證
D.僅在產(chǎn)品使用之后問題才能顯現(xiàn)
E.過程的輸出可以驗(yàn)證
A.質(zhì)量管理體系范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.程序文件或?qū)ζ湟?br />
E.質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述
A.就質(zhì)量管理體系事宜與外部聯(lián)系
B.代表最高管理者解決質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行中的一切問題
C.確保質(zhì)量管理體系和過程得到建立、實(shí)施和保持
D.確保提高組織員工滿足顧客要求的意識
A.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
B.領(lǐng)導(dǎo)作用
C.全員參與
D.方針目標(biāo)管理
E.供方選擇與評價(jià)
最新試題
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動中,審核組的成員不應(yīng)包括()。
組織在編制質(zhì)量手冊時(shí),必須寫入的內(nèi)容包括()。
針對這批產(chǎn)品,過程檢驗(yàn)方法可采用()。
關(guān)于企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的說法,正確的是()。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義,文件可包括()。
對質(zhì)量檢驗(yàn)的錯誤理解是()。
關(guān)于審核結(jié)論的說法,錯誤的是()。
下列程序文件中,()不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。
關(guān)于質(zhì)量記錄,說法正確的是()。
該企業(yè)非符合性成本費(fèi)用為()。