A.原發(fā)性醛固酮增多癥
B.腎小管酸中毒
C.噻嗪類利尿劑
D.醛固酮缺乏癥
E.急性鋇中毒
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A.發(fā)病年齡較DMD晚
B.病程進(jìn)展慢,一般可以達(dá)25年以上
C.一般不伴心肌損害和智能障礙
D.有DMD相類似的近端肌無力、腓腸肌假性肥大
E.發(fā)病率較DMD高
A.血清肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.抗肌萎縮蛋白免疫學(xué)檢查
D.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌強(qiáng)直主要影響手部的動作、進(jìn)食和行走
B.有智能減退
C.叩擊軀干、四肢、舌肌肉時可以形成"肌球"
D.患者可出現(xiàn)"斧狀臉"和"鵝頸"
E.有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等
A.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(CPEO)
B.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
C.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
D.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
E.Lambert-Eaton綜合征
最新試題
多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點(diǎn)()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)()
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的()
哪些檢查有助于重癥肌無力的診斷()
造成重癥肌無力癥狀加重的常見誘因?yàn)椋ǎ?/p>
重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)()
重癥肌無力在神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查時一般不出現(xiàn)的體征為()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
眼肌型重癥肌無力的特征是()