A.受累骨骼肌的病態(tài)性疲勞,癥狀波動
B.家族遺傳史
C.疲勞試驗,騰喜龍或新斯的明試驗陽性
D.對膽堿酯酶抑制劑藥物的敏感性
E.相關(guān)的實驗室檢查的陽性發(fā)現(xiàn)
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A.瞳孔括約肌
B.眼外肌
C.延髓肌
D.膀胱括約肌
E.肢體或軀干肌
A.肌張力降低
B.腱反射消失
C.感覺障礙
D.肌力減退
E.疲勞試驗陽性
A.延髓麻痹
B.Lambert-Eaton綜合征
C.眼肌型肌營養(yǎng)不良癥
D.肉毒桿菌中毒
E.多發(fā)性肌炎
A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進展緩慢,病程可達25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復(fù)視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙
A.疲勞試驗
B.血AChRAb
C.騰喜龍或新斯的明試驗
D.神經(jīng)重復(fù)電刺激
E.肌肉活檢
A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對皮質(zhì)類固醇的治療反應(yīng)較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時尿肌酸增高可作為疾病活動期的指標
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤
A.急性或亞急性起病,女性多于男性
B.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.血清肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.部分病例可以合并有惡性腫瘤
A.DMD
B.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
C.BMD
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
A.20~40歲的男性多見,隨年齡的增長而發(fā)作次數(shù)減少
B.飽餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是誘發(fā)因素
C.肢體肌肉對稱性無力或完全性癱瘓一般下肢重于上肢,近端重于遠端
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.發(fā)作一般經(jīng)過數(shù)小時至數(shù)日逐漸恢復(fù)
最新試題
兒童型重癥肌無力分為()
重癥肌無力常可以合并以下哪些自身免疫性疾?。ǎ?/p>
多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點()
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Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()
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對于肌無力危象的治療,下面哪些是正確的()