A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無(wú)力
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A.眼肌型
B.新生兒型
C.重癥肌無(wú)力危象和難治性重癥肌無(wú)力
D.輕度全身型
E.中度全身型
A.免疫抑制劑
B.中藥治療
C.血漿置換療法
D.小劑量放射治療
E.皮質(zhì)類固醇
A.發(fā)病前病毒感染
B.發(fā)病前寄生蟲感染
C.合并有惡性腫瘤的可能
D.細(xì)菌的直接感染
E.免疫功能失調(diào),包括細(xì)胞免疫和體液免疫的異常
A.極度的不能耐受疲勞
B.發(fā)病的年齡
C.是否伴有肌肉的壓痛
D.是否有肌肉萎縮
E.除了肢體肌無(wú)力的癥狀外還有各種不同的腦部癥狀
A.DMD
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病或線粒體腦肌病
D.多發(fā)性肌炎
E.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
最新試題
重癥肌無(wú)力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)()
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng),可以有以下哪些特點(diǎn)()
對(duì)于肌無(wú)力危象的治療,下面哪些是正確的()
Duchcnne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的()
兒童型重癥肌無(wú)力分為()
Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項(xiàng)是正確的()
多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點(diǎn)()
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)()
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()