A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
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A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價(jià)
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無力
A.眼肌型
B.新生兒型
C.重癥肌無力危象和難治性重癥肌無力
D.輕度全身型
E.中度全身型
最新試題
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng),可以有以下哪些特點(diǎn)()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
成年型重癥肌無力分為()
DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有()
低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項(xiàng)()
兒童型重癥肌無力分為()
重癥肌無力的治療方法主要有()
重癥肌無力??梢院喜⒁韵履男┳陨砻庖咝约膊。ǎ?/p>
重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)()
Duchcnne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()