單項(xiàng)選擇題肌無力危象與其他危象不易鑒別時(shí),可采取的最佳方法是()
A.肌注新斯的明
B.肌注苯丙酸諾龍
C.靜注騰喜龍
D.口服吡啶斯的明
E.疲勞試驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題由于自身抗體直接作用于周圍神經(jīng)末梢突觸前膜的電壓依賴性鈣通道使ACh合成和釋放減少而產(chǎn)生肌無力的是()
A.Lambert-Eaton綜合征
B.美洲箭毒素
C.重癥肌無力
D.肉毒桿菌中毒
E.多發(fā)性肌炎
2.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者多在25-30歲死于()
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
3.單項(xiàng)選擇題患者,女,30歲,視物成雙,睜眼費(fèi)力6個(gè)月,晨輕暮重。體查:雙眼上瞼下垂,外展不到位,四肢正常。下列哪項(xiàng)檢查有確診意義()
A.頭部CT
B.胸部X線片
C.腰穿查腦脊液
D.新斯的明試驗(yàn)
E.血鉀檢測
4.單項(xiàng)選擇題患者,女,40歲,右瞼下垂4個(gè)月,晨輕暮重,近1個(gè)月出現(xiàn)吞咽困難,四肢無力。近日來發(fā)熱咳嗽,言語無力,10分鐘前呼吸困難,嘴唇發(fā)紺,為明確診斷應(yīng)即刻采取的措施是()
A.靜推DXM
B.靜推菌必治
C.靜推騰喜龍
D.立即口服吡啶斯的明
E.拍胸片
5.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括()
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
最新試題
重癥肌無力的治療方法主要有()
題型:多項(xiàng)選擇題
重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)()
題型:多項(xiàng)選擇題
兒童型重癥肌無力分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
胸腺切除手術(shù)治療,適用于()
題型:多項(xiàng)選擇題
Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項(xiàng)是正確的()
題型:多項(xiàng)選擇題
DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)于肌無力危象的治療,下面哪些是正確的()
題型:多項(xiàng)選擇題
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
題型:多項(xiàng)選擇題
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀()
題型:多項(xiàng)選擇題
臨床上治療重癥肌無力常用的膽堿酯酶抑制劑藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題