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A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
最新試題
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)()
兒童型重癥肌無力分為()
臨床上治療重癥肌無力常用的膽堿酯酶抑制劑藥物有()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
下列哪些疾病屬炎性肌?。ǎ?/p>
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng),可以有以下哪些特點(diǎn)()
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)()
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()
周期性癱瘓包括下面哪幾個(gè)類型()